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PMA de la FDA

Lens, multifocal intraocular

Número de PMA: P060011 · 2026-09-24

SolicitanteRayner Intraocular Lenses , Ltd.
Fecha de decisión2026-09-24
Número PMAP060011
Código de productoMFK
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaO
Número de regulación21 CFR 8
Comité asesorOP

Resumen del dispositivo

Lens, multifocal intraocular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rayner Intraocular Lenses , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The device is classified under product code MFK. It was reviewed by the OP advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Lens, multifocal intraocular?

Lens, multifocal intraocular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The listed applicant is Rayner Intraocular Lenses , Ltd..

When did Lens, multifocal intraocular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Lens, multifocal intraocular can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Lens, multifocal intraocular?

The FDA 510(k) record lists Rayner Intraocular Lenses , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lens, multifocal intraocular?

The FDA product code for Lens, multifocal intraocular is MFK.

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Fuente oficial

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