Fecha de decisión2026-02-10
Número PMAP060039
Código de productoOJX
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorTexto de regulación de dispositivos médicos en español:
Política: medical-regulatory-v1
Texto original en inglés:
"The company's product, [Product Name], is a Class II medical device subject to FDA regulation. It has been cleared through the 510(k) process and is listed on the FDA's website under the identifier [Identifier]. The product is also registered with the FDA under the Premarket Approval (PMA) application number [PMA Number]. Clinical trials for the product are registered on ClinicalTrials.gov with the identifier [NCT Number] and the PubMed identifier [PMID Number]. For more information, please visit the company's website at [URL]."
Texto traducido al español:
"El producto de la empresa, [Nombre del Producto], es un dispositivo médico de Clase II sometido a regulación de la FDA. Ha sido aprobado mediante el proceso 510(k) y se encuentra registrado en el sitio web de la FDA bajo el identificador [Identificador]. El producto también está registrado con la FDA bajo la solicitud de Aprobación Premercado (PMA) con el número de solicitud [Número de PMA]. Los ensayos clínicos del producto están registrados en ClinicalTrials.gov con el identificador [Número de NCT] y el identificador PubMed [Número de PMID]. Para obtener más información, por favor visite el sitio web de la empresa en [URL]."
Resumen del dispositivo
Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-10. The device is classified under product code OJX. It was reviewed by the CV advisory panel.
Preguntas frecuentes
What is the Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode?
Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-10. The listed applicant is Medtronic, Inc..
When did Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode?
El registro 510(k) de la FDA lista a Medtronic, Inc. como el solicitante. Esto por sí solo no establece al fabricante del dispositivo.
What is the FDA product code for Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode?
The FDA product code for Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode is OJX.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.