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PMA de la FDA

Coronary drug-eluting stent

Número de PMA: P070015 · 2021-03-24

SolicitanteAbbott Vascular, Inc.
Fecha de decisión2021-03-24
Número PMAP070015
Código de productoNIQ
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorCV

Resumen del dispositivo

Coronary drug-eluting stent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-24. The device is classified under product code NIQ. It was reviewed by the CV advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Coronary drug-eluting stent?

Coronary drug-eluting stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-24. The listed applicant is Abbott Vascular, Inc..

When did Coronary drug-eluting stent receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Coronary drug-eluting stent can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Coronary drug-eluting stent?

The FDA 510(k) record lists Abbott Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Coronary drug-eluting stent?

The FDA product code for Coronary drug-eluting stent is NIQ.

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Fuente oficial

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