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PMA de la FDA

KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS

Número de PMA: P080014 · 2018-11-15

SolicitanteHologic, Inc.
Fecha de decisión2018-11-15
Número PMAP080014
Código de productoMAQ
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorMI

Resumen del dispositivo

KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hologic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-15. The device is classified under product code MAQ. It was reviewed by the MI advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS?

KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-15. The listed applicant is Hologic, Inc..

When did KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS can be found in the official FDA records.

¿Quién es el solicitante registrado para KIT, DETECCIÓN DE DNA, VIRA HUMANO PAPILLOMAVIRUS?

The FDA 510(k) record lists Hologic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS?

The FDA product code for KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS is MAQ.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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