Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

PMA de la FDA

Generator, shock-wave, for pain relief

Número de PMA: P080028 · 2020-02-05

SolicitanteStorz Medical AG
Fecha de decisión2020-02-05
Número PMAP080028
Código de productoNBN
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorSU

Resumen del dispositivo

Generator, shock-wave, for pain relief is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Storz Medical AG. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-05. The device is classified under product code NBN. It was reviewed by the SU advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Generator, shock-wave, for pain relief?

Generator, shock-wave, for pain relief is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-05. The listed applicant is Storz Medical AG.

When did Generator, shock-wave, for pain relief receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Generator, shock-wave, for pain relief can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Generator, shock-wave, for pain relief?

The FDA 510(k) record lists Storz Medical AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Generator, shock-wave, for pain relief?

The FDA product code for Generator, shock-wave, for pain relief is NBN.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑