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PMA de la FDA

Filler, bone void, synthetic peptide

Número de PMA: P100006 · 2022-06-13

SolicitanteBiomimetic Therapeutics, LLC
Fecha de decisión2022-06-13
Número PMAP100006
Código de productoNOX
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorOR

Resumen del dispositivo

Filler, bone void, synthetic peptide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomimetic Therapeutics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-13. The device is classified under product code NOX. It was reviewed by the OR advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Filler, bone void, synthetic peptide?

Filler, bone void, synthetic peptide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-13. The listed applicant is Biomimetic Therapeutics, LLC.

When did Filler, bone void, synthetic peptide receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Filler, bone void, synthetic peptide can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Filler, bone void, synthetic peptide?

The FDA 510(k) record lists Biomimetic Therapeutics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Filler, bone void, synthetic peptide?

The FDA product code for Filler, bone void, synthetic peptide is NOX.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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