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PMA de la FDA

Diagnóstico de campo eléctrico bajo

Número de PMA: P110014 · 2025-09-17

SolicitanteDilon Medical Technologies, Ltd.
Fecha de decisión2025-09-17
Número PMAP110014
Código de productoOEE
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorSU

Resumen del dispositivo

Diagnostic low electric field is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dilon Medical Technologies, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-17. The device is classified under product code OEE. It was reviewed by the SU advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Diagnostic low electric field?

Diagnostic low electric field is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-17. The listed applicant is Dilon Medical Technologies, Ltd..

When did Diagnostic low electric field receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Diagnostic low electric field can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Diagnostic low electric field?

The FDA 510(k) record lists Dilon Medical Technologies, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Diagnostic low electric field?

The FDA product code for Diagnostic low electric field is OEE.

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Fuente oficial

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