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PMA de la FDA

Coronary drug-eluting stent

Número de PMA: P110019 · 2026-08-28

SolicitanteAbbott Vascular
Fecha de decisión2026-08-28
Número PMAP110019
Código de productoNIQ
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorCV

Resumen del dispositivo

Coronary drug-eluting stent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The device is classified under product code NIQ. It was reviewed by the CV advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Coronary drug-eluting stent?

Coronary drug-eluting stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The listed applicant is Abbott Vascular.

When did Coronary drug-eluting stent receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Coronary drug-eluting stent can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Coronary drug-eluting stent?

The FDA 510(k) record lists Abbott Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Coronary drug-eluting stent?

The FDA product code for Coronary drug-eluting stent is NIQ.

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Fuente oficial

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