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PMA de la FDA

Sharps needle destruction device

Número de PMA: P120018 · 2018-02-16

SolicitanteSharps Terminator, LLC
Fecha de decisión2018-02-16
Número PMAP120018
Código de productoMTV
Clase del dispositivoClase 2
Especialidad médicaG
Número de regulación21 CFR 8
Comité asesorHO

Resumen del dispositivo

Sharps needle destruction device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sharps Terminator, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16. The device is classified under product code MTV. It was reviewed by the HO advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Sharps needle destruction device?

Sharps needle destruction device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16. The listed applicant is Sharps Terminator, LLC.

When did Sharps needle destruction device receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Sharps needle destruction device can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Sharps needle destruction device?

The FDA 510(k) record lists Sharps Terminator, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sharps needle destruction device?

The FDA product code for Sharps needle destruction device is MTV.

Ensayos clínicos relacionados

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Literatura relacionada en PubMed

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PMID: 30016051General Hospital and Personal Use Devices; Reclassification of Sharps Needle Destruction Device. Final order.Federal register ()

Fuente oficial

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