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PMA de la FDA

IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY

Número de PMA: P140012 · 2018-05-31

SolicitanteBoston Scientific Corporation
Fecha de decisión2018-05-31
Número PMAP140012
Código de productoLTI
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorGU

Resumen del dispositivo

IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-31. The device is classified under product code LTI. It was reviewed by the GU advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY?

IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-31. The listed applicant is Boston Scientific Corporation.

When did IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY?

The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY?

The FDA product code for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY is LTI.

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Fuente oficial

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