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PMA de la FDA

Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1

Número de PMA: P150013 · 2026-09-21

SolicitanteAgilent Technologies, Inc.
Fecha de decisión2026-09-21
Número PMAP150013
Código de productoPLS
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorPA

Resumen del dispositivo

Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Agilent Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The device is classified under product code PLS. It was reviewed by the PA advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1?

Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The listed applicant is Agilent Technologies, Inc..

When did Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1 receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1 can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1?

The FDA 510(k) record lists Agilent Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

¿Cuál es el código de producto FDA para el ensayo inmunohistoquímico, anticuerpo, ligando de muerte programada 1?

The FDA product code for Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1 is PLS.

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Fuente oficial

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