Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

PMA de la FDA

Stent coronario de liberación de fármacos absorbible

Número de PMA: P150023 · 2018-05-30

SolicitanteAbbott Vascular, Inc.
Fecha de decisión2018-05-30
Número PMAP150023
Código de productoPNY
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorCV

Resumen del dispositivo

Absorbable coronary drug-eluting stent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-30. The device is classified under product code PNY. It was reviewed by the CV advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Absorbable coronary drug-eluting stent?

Absorbable coronary drug-eluting stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-30. The listed applicant is Abbott Vascular, Inc..

When did Absorbable coronary drug-eluting stent receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Absorbable coronary drug-eluting stent can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Absorbable coronary drug-eluting stent?

The FDA 510(k) record lists Abbott Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Absorbable coronary drug-eluting stent?

The FDA product code for Absorbable coronary drug-eluting stent is PNY.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑