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PMA de la FDA

Implant, corneal, refractive

Número de PMA: P150034 · 2022-01-04

SolicitanteRvo 2.0, Inc. (D.B.A. Optics Medical)
Fecha de decisión2022-01-04
Número PMAP150034
Código de productoLQE
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorOP

Resumen del dispositivo

Implant, corneal, refractive is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rvo 2.0, Inc. (D.B.A. Optics Medical). It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-04. The device is classified under product code LQE. It was reviewed by the OP advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Implant, corneal, refractive?

Implant, corneal, refractive is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-04. The listed applicant is Rvo 2.0, Inc. (D.B.A. Optics Medical).

When did Implant, corneal, refractive receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Implant, corneal, refractive can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Implant, corneal, refractive?

The FDA 510(k) record lists Rvo 2.0, Inc. (D.B.A. Optics Medical) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Implant, corneal, refractive?

The FDA product code for Implant, corneal, refractive is LQE.

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Fuente oficial

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