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PMA de la FDA

Monitor de glucosa continuo, implantable, uso adyuvante

Número de PMA: P160048 · 2026-03-19

Fecha de decisión2026-03-19
Número PMAP160048
Código de productoQCD
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorLo sentimos, pero la descripción proporcionada es insuficiente para realizar una traducción adecuada. Por favor, proporciona el texto completo de la descripción del dispositivo médico que deseas traducir al español.

Resumen del dispositivo

Continuous glucose monitor, implanted, adjunctive use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Senseonics, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-19. The device is classified under product code QCD. It was reviewed by the CH advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Continuous glucose monitor, implanted, adjunctive use?

Continuous glucose monitor, implanted, adjunctive use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-19. The listed applicant is Senseonics, Incorporated.

When did Continuous glucose monitor, implanted, adjunctive use receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Continuous glucose monitor, implanted, adjunctive use can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Continuous glucose monitor, implanted, adjunctive use?

The FDA 510(k) record lists Senseonics, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Continuous glucose monitor, implanted, adjunctive use?

The FDA product code for Continuous glucose monitor, implanted, adjunctive use is QCD.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

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