Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

PMA de la FDA

Ácido, hialurónico, intraarticular

Número de PMA: P170007 · 2025-12-23

SolicitanteBioventus, LLC
Fecha de decisión2025-12-23
Número PMAP170007
Código de productoMOZ
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorTraduce esta descripción de texto regulatorio de dispositivos médicos al español. Preserva nombres de empresas/productos, FDA, 510(k), PMA, NCT, PMID, identificadores y URLs. Política: medical-regulatory-v1. Devuelve solo la traducción.

Resumen del dispositivo

Acid, hyaluronic, intraarticular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bioventus, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23. The device is classified under product code MOZ. It was reviewed by the OR advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Acid, hyaluronic, intraarticular?

Acid, hyaluronic, intraarticular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23. The listed applicant is Bioventus, LLC.

When did Acid, hyaluronic, intraarticular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Acid, hyaluronic, intraarticular can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Acid, hyaluronic, intraarticular?

El registro 510(k) de la FDA lista a Bioventus, LLC como el solicitante. Esto por sí solo no establece al fabricante del dispositivo.

What is the FDA product code for Acid, hyaluronic, intraarticular?

El código de producto de la FDA para Ácido, hialurónico, intraarticular es MOZ.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549Estudio de Seguridad de la Fase 1 del Piloto FLASHNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205Sistemas PAP Estudios Clínicos Externos (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177El Efecto de la Modulación Simpática en el Vasoespasmo Cerebral Secundario a Hemorragia Subaracnoidea AneurismáticaSUSPENDEDNCT07095751Sistema de Evaluación de Catéter Uro-Cam Asistido por Inteligencia Artificial para el Diagnóstico de Cáncer de VésículaNOT_YET_RECRUITING

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑