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PMA de la FDA

Artificial iris

Número de PMA: P170039 · 2020-09-04

SolicitanteHumanoptics AG
Fecha de decisión2020-09-04
Número PMAP170039
Código de productoQBT
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorOP

Resumen del dispositivo

Artificial iris is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Humanoptics AG. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04. The device is classified under product code QBT. It was reviewed by the OP advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Artificial iris?

Artificial iris is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04. The listed applicant is Humanoptics AG.

When did Artificial iris receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Artificial iris can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Artificial iris?

The FDA 510(k) record lists Humanoptics AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Artificial iris?

The FDA product code for Artificial iris is QBT.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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