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PMA de la FDA

Lente de contacto blanda de uso diario para reducir la progresión de la miopía

Número de PMA: P180035 · 2026-02-17

SolicitanteCooperVision, Inc.
Fecha de decisión2026-02-17
Número PMAP180035
Código de productoQIT
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorTexto de regulación de dispositivos médicos en español: OP Política: medical-regulatory-v1 Texto traducido: OP Política: medical-regulatory-v1 Texto de regulación de dispositivos médicos: "Este dispositivo médico está sujeto a la regulación de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos). Ha sido aprobado bajo el programa 510(k) o PMA (PreMarket Approval). Para más información sobre este dispositivo, consulte el registro NCT (ClinicalTrials.gov Identifier) N° [identificador] y el PMID (PubMed Identifier) N° [identificador]. Para obtener detalles adicionales, visite el sitio web de la empresa [URL de la empresa]." Por favor, asegúrese de reemplazar los identificadores y URLs con los valores específicos correspondientes.

Resumen del dispositivo

Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CooperVision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17. The device is classified under product code QIT. It was reviewed by the OP advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia?

Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17. The listed applicant is CooperVision, Inc..

When did Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia?

The FDA 510(k) record lists CooperVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia?

The FDA product code for Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia is QIT.

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Fuente oficial

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