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PMA de la FDA

Implantable pulse generator

Número de PMA: P180036 · 2026-09-24

SolicitanteImpulse Dynamics (Usa), Inc.
Fecha de decisión2026-09-24
Número PMAP180036
Código de productoQFV
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorCV

Resumen del dispositivo

Implantable pulse generator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Impulse Dynamics (Usa), Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The device is classified under product code QFV. It was reviewed by the CV advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Implantable pulse generator?

Implantable pulse generator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The listed applicant is Impulse Dynamics (Usa), Inc..

When did Implantable pulse generator receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Implantable pulse generator can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Implantable pulse generator?

The FDA 510(k) record lists Impulse Dynamics (Usa), Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Implantable pulse generator?

The FDA product code for Implantable pulse generator is QFV.

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Fuente oficial

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