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PMA de la FDA

Stimulator, carotid sinus nerve

Número de PMA: P180050 · 2025-07-11

SolicitanteCvrx, Inc.
Fecha de decisión2025-07-11
Número PMAP180050
Código de productoDSR
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaC
Número de regulación21 CFR 8
Comité asesorCV

Resumen del dispositivo

Stimulator, carotid sinus nerve is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cvrx, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-11. The device is classified under product code DSR. It was reviewed by the CV advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Stimulator, carotid sinus nerve?

Stimulator, carotid sinus nerve is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-11. The listed applicant is Cvrx, Inc..

When did Stimulator, carotid sinus nerve receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stimulator, carotid sinus nerve can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stimulator, carotid sinus nerve?

The FDA 510(k) record lists Cvrx, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stimulator, carotid sinus nerve?

The FDA product code for Stimulator, carotid sinus nerve is DSR.

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Fuente oficial

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