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PMA de la FDA

lente intraocular

Número de PMA: P190018 · 2026-08-17

SolicitanteAlcon Laboratories, LLC
Fecha de decisión2026-08-17
Número PMAP190018
Código de productoHQL
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaO
Número de regulación21 CFR 8
Comité asesorOP

Resumen del dispositivo

intraocular lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alcon Laboratories, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-17. The device is classified under product code HQL. It was reviewed by the OP advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the intraocular lens?

intraocular lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-17. The listed applicant is Alcon Laboratories, LLC.

When did intraocular lens receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for intraocular lens can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for intraocular lens?

The FDA 510(k) record lists Alcon Laboratories, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for intraocular lens?

The FDA product code for intraocular lens is HQL.

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Fuente oficial

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