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PMA de la FDA

Test for Esophageal Varices

Número de PMA: P220016 · 2026-06-18

SolicitanteHepquant, LLC
Fecha de decisión2026-06-18
Número PMAP220016
Código de productoSIO
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorCH

Resumen del dispositivo

Test for Esophageal Varices is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hepquant, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18. The device is classified under product code SIO. It was reviewed by the CH advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Test for Esophageal Varices?

Test for Esophageal Varices is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18. The listed applicant is Hepquant, LLC.

When did Test for Esophageal Varices receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Test for Esophageal Varices can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Test for Esophageal Varices?

The FDA 510(k) record lists Hepquant, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Test for Esophageal Varices?

The FDA product code for Test for Esophageal Varices is SIO.

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Fuente oficial

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