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PMA de la FDA

Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4

Número de PMA: P230016 · 2026-09-21

SolicitanteAgilent Technologies, Inc.
Fecha de decisión2026-09-21
Número PMAP230016
Código de productoSBL
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaH
Número de regulación21 CFR 8
Comité asesorPA

Resumen del dispositivo

Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Agilent Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The device is classified under product code SBL. It was reviewed by the PA advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4?

Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The listed applicant is Agilent Technologies, Inc..

When did Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4?

The FDA 510(k) record lists Agilent Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

¿Cuál es el código de producto de la FDA para el ensayo de inmunohistoquímica, anticuerpo, antígeno asociado con melanoma A4?

The FDA product code for Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 is SBL.

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Fuente oficial

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