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PMA de la FDA

Stent, iliac vein

Número de PMA: P230021 · 2026-08-26

SolicitantePhilips Image Guided Therapy Corporation
Fecha de decisión2026-08-26
Número PMAP230021
Código de productoQAN
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorCV

Resumen del dispositivo

Stent, iliac vein is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Image Guided Therapy Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-26. The device is classified under product code QAN. It was reviewed by the CV advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Stent, iliac vein?

Stent, iliac vein is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-26. The listed applicant is Philips Image Guided Therapy Corporation.

When did Stent, iliac vein receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stent, iliac vein can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stent, iliac vein?

The FDA 510(k) record lists Philips Image Guided Therapy Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stent, iliac vein?

The FDA product code for Stent, iliac vein is QAN.

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Fuente oficial

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