Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

PMA de la FDA

Scaffold, infrapopliteal, absorbable

Número de PMA: P230036 · 2026-09-24

SolicitanteABBOTT MEDICAL
Fecha de decisión2026-09-24
Número PMAP230036
Código de productoNXW
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorCV

Resumen del dispositivo

Scaffold, infrapopliteal, absorbable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The device is classified under product code NXW. It was reviewed by the CV advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Scaffold, infrapopliteal, absorbable?

Scaffold, infrapopliteal, absorbable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL.

When did Scaffold, infrapopliteal, absorbable receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Scaffold, infrapopliteal, absorbable can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Scaffold, infrapopliteal, absorbable?

The FDA 510(k) record lists ABBOTT MEDICAL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Scaffold, infrapopliteal, absorbable?

The FDA product code for Scaffold, infrapopliteal, absorbable is NXW.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑