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PMA de la FDA

Filler, bone void, synthetic peptide

Número de PMA: P240001 · 2026-09-16

SolicitanteCerapedics, Inc.
Fecha de decisión2026-09-16
Número PMAP240001
Código de productoNOX
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorOR

Resumen del dispositivo

Filler, bone void, synthetic peptide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cerapedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16. The device is classified under product code NOX. It was reviewed by the OR advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Filler, bone void, synthetic peptide?

Filler, bone void, synthetic peptide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16. The listed applicant is Cerapedics, Inc..

When did Filler, bone void, synthetic peptide receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Filler, bone void, synthetic peptide can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Filler, bone void, synthetic peptide?

The FDA 510(k) record lists Cerapedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Filler, bone void, synthetic peptide?

The FDA product code for Filler, bone void, synthetic peptide is NOX.

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Fuente oficial

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