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PMA de la FDA

Neurovascular Liquid Embolic Agent

Número de PMA: P250009 · 2026-09-09

SolicitanteBalt USA, LLC
Fecha de decisión2026-09-09
Número PMAP250009
Código de productoSGU
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorNE

Resumen del dispositivo

Neurovascular Liquid Embolic Agent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Balt USA, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-09. The device is classified under product code SGU. It was reviewed by the NE advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Neurovascular Liquid Embolic Agent?

Neurovascular Liquid Embolic Agent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-09. The listed applicant is Balt USA, LLC.

When did Neurovascular Liquid Embolic Agent receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Neurovascular Liquid Embolic Agent can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Neurovascular Liquid Embolic Agent?

The FDA 510(k) record lists Balt USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neurovascular Liquid Embolic Agent?

The FDA product code for Neurovascular Liquid Embolic Agent is SGU.

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Fuente oficial

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