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PMA de la FDA

Prosthesis, intervertebral disc

Número de PMA: P250028 · 2026-09-17

SolicitanteSynergy Spine Solutions, Inc.
Fecha de decisión2026-09-17
Número PMAP250028
Código de productoMJO
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorOR

Resumen del dispositivo

Prosthesis, intervertebral disc is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Synergy Spine Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-17. The device is classified under product code MJO. It was reviewed by the OR advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Prosthesis, intervertebral disc?

Prosthesis, intervertebral disc is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-17. The listed applicant is Synergy Spine Solutions, Inc..

When did Prosthesis, intervertebral disc receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prosthesis, intervertebral disc can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Prosthesis, intervertebral disc?

The FDA 510(k) record lists Synergy Spine Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prosthesis, intervertebral disc?

The FDA product code for Prosthesis, intervertebral disc is MJO.

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Fuente oficial

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