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PMA de la FDA

Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions

Número de PMA: P250033 · 2026-09-21

SolicitanteEndospan , Ltd.
Fecha de decisión2026-09-21
Número PMAP250033
Código de productoSDZ
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorCV

Resumen del dispositivo

Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Endospan , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The device is classified under product code SDZ. It was reviewed by the CV advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions?

Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The listed applicant is Endospan , Ltd..

When did Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions?

The FDA 510(k) record lists Endospan , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions?

El código de producto de la FDA para el Sistema Endovascular para el Tratamiento de Lesiones en la Aorta Ascendente y el Arco Aórtico es SDZ.

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Fuente oficial

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