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PMA de la FDA

SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS

Número de PMA: P250050 · 2026-09-25

SolicitanteBard Peripheral Vascular, Inc.
Fecha de decisión2026-09-25
Número PMAP250050
Código de productoMIR
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorCV

Resumen del dispositivo

SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25. The device is classified under product code MIR. It was reviewed by the CV advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS?

SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular, Inc..

When did SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS?

The FDA 510(k) record lists Bard Peripheral Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS?

The FDA product code for SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS is MIR.

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Fuente oficial

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