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PMA de la FDA

Lens, contact (rigid gas permeable), extended wear

Número de PMA: P870024 · 2022-06-16

Fecha de decisión2022-06-16
Número PMAP870024
Código de productoMWL
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaO
Número de regulación21 CFR 8
Comité asesorOP

Resumen del dispositivo

Lens, contact (rigid gas permeable), extended wear is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CooperVision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-16. The device is classified under product code MWL. It was reviewed by the OP advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Lens, contact (rigid gas permeable), extended wear?

Lens, contact (rigid gas permeable), extended wear is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-16. The listed applicant is CooperVision, Inc..

When did Lens, contact (rigid gas permeable), extended wear receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Lens, contact (rigid gas permeable), extended wear can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Lens, contact (rigid gas permeable), extended wear?

The FDA 510(k) record lists CooperVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lens, contact (rigid gas permeable), extended wear?

The FDA product code for Lens, contact (rigid gas permeable), extended wear is MWL.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

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