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PMA de la FDA

Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device

Número de PMA: P870076 · 2021-05-19

SolicitanteGyrus Acmi, Inc.
Fecha de decisión2021-05-19
Número PMAP870076
Código de productoKNH
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaO
Número de regulación21 CFR 8
Comité asesorOB

Resumen del dispositivo

Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gyrus Acmi, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-19. The device is classified under product code KNH. It was reviewed by the OB advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device?

Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-19. The listed applicant is Gyrus Acmi, Inc..

When did Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device?

The FDA 510(k) record lists Gyrus Acmi, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device?

The FDA product code for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device is KNH.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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