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PMA de la FDA

CATHETER, PERCUTANEOUS (VALVULOPLASTY)

Número de PMA: P910054 · 2024-07-01

SolicitanteToray Industries (America), Inc.
Fecha de decisión2024-07-01
Número PMAP910054
Código de productoMAD
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorCV

Resumen del dispositivo

CATHETER, PERCUTANEOUS (VALVULOPLASTY) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Toray Industries (America), Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-01. The device is classified under product code MAD. It was reviewed by the CV advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the CATHETER, PERCUTANEOUS (VALVULOPLASTY)?

CATHETER, PERCUTANEOUS (VALVULOPLASTY) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-01. The listed applicant is Toray Industries (America), Inc..

When did CATHETER, PERCUTANEOUS (VALVULOPLASTY) receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for CATHETER, PERCUTANEOUS (VALVULOPLASTY) can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for CATHETER, PERCUTANEOUS (VALVULOPLASTY)?

The FDA 510(k) record lists Toray Industries (America), Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CATHETER, PERCUTANEOUS (VALVULOPLASTY)?

The FDA product code for CATHETER, PERCUTANEOUS (VALVULOPLASTY) is MAD.

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Fuente oficial

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