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PMA de la FDA

Permanent defibrillator electrodes

Número de PMA: P920015 · 2026-08-19

SolicitanteMedtronic, Inc.
Fecha de decisión2026-08-19
Número PMAP920015
Código de productoNVY
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorCV

Resumen del dispositivo

Permanent defibrillator electrodes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-19. The device is classified under product code NVY. It was reviewed by the CV advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Permanent defibrillator electrodes?

Permanent defibrillator electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-19. The listed applicant is Medtronic, Inc..

When did Permanent defibrillator electrodes receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Permanent defibrillator electrodes can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Permanent defibrillator electrodes?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Permanent defibrillator electrodes?

The FDA product code for Permanent defibrillator electrodes is NVY.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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