Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

PMA de la FDA

Biologic material, dental

Número de PMA: P930021 · 2025-09-05

SolicitanteThe Straumann Company
Fecha de decisión2025-09-05
Número PMAP930021
Código de productoNQA
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaD
Número de regulación21 CFR 8
Comité asesorDE

Resumen del dispositivo

Biologic material, dental is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is The Straumann Company. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-05. The device is classified under product code NQA. It was reviewed by the DE advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Biologic material, dental?

Biologic material, dental is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-05. The listed applicant is The Straumann Company.

When did Biologic material, dental receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Biologic material, dental can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Biologic material, dental?

The FDA 510(k) record lists The Straumann Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Biologic material, dental?

The FDA product code for Biologic material, dental is NQA.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑