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PMA de la FDA

Lipoprotein, low density, removal

Número de PMA: P940016 · 2019-06-07

SolicitanteB. Braun Avitum AG
Fecha de decisión2019-06-07
Número PMAP940016
Código de productoMMY
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorGU

Resumen del dispositivo

Lipoprotein, low density, removal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is B. Braun Avitum AG. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-07. The device is classified under product code MMY. It was reviewed by the GU advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Lipoprotein, low density, removal?

Lipoprotein, low density, removal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-07. The listed applicant is B. Braun Avitum AG.

When did Lipoprotein, low density, removal receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Lipoprotein, low density, removal can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Lipoprotein, low density, removal?

The FDA 510(k) record lists B. Braun Avitum AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lipoprotein, low density, removal?

The FDA product code for Lipoprotein, low density, removal is MMY.

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Fuente oficial

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