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PMA de la FDA

Lens, multifocal intraocular

Número de PMA: P960028 · 2017-10-27

SolicitanteJohnson & Johnson Surgical Vision, Inc.
Fecha de decisión2017-10-27
Número PMAP960028
Código de productoMFK
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaO
Número de regulación21 CFR 8
Comité asesorOP

Resumen del dispositivo

Lens, multifocal intraocular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-27. The device is classified under product code MFK. It was reviewed by the OP advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Lens, multifocal intraocular?

Lens, multifocal intraocular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-27. The listed applicant is Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc..

When did Lens, multifocal intraocular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Lens, multifocal intraocular can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Lens, multifocal intraocular?

The FDA 510(k) record lists Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lens, multifocal intraocular?

The FDA product code for Lens, multifocal intraocular is MFK.

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Fuente oficial

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