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PMA de la FDA

SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION

Número de PMA: P970029 · 2022-09-01

SolicitanteCryolife, Inc.
Fecha de decisión2022-09-01
Número PMAP970029
Código de productoMNO
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorCV

Resumen del dispositivo

SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cryolife, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-01. The device is classified under product code MNO. It was reviewed by the CV advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION?

SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-01. The listed applicant is Cryolife, Inc..

When did SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION?

The FDA 510(k) record lists Cryolife, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION?

The FDA product code for SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION is MNO.

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Fuente oficial

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