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PMA de la FDA

Pulse generator, permanent, implantable

Número de PMA: P980035 · 2026-07-31

SolicitanteMedtronic, Inc.
Fecha de decisión2026-07-31
Número PMAP980035
Código de productoNVZ
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorCV

Resumen del dispositivo

Pulse generator, permanent, implantable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31. The device is classified under product code NVZ. It was reviewed by the CV advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Pulse generator, permanent, implantable?

Pulse generator, permanent, implantable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31. The listed applicant is Medtronic, Inc..

When did Pulse generator, permanent, implantable receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Pulse generator, permanent, implantable can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Pulse generator, permanent, implantable?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pulse generator, permanent, implantable?

The FDA product code for Pulse generator, permanent, implantable is NVZ.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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