Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

PMA de la FDA

Excimer laser system

Número de PMA: P990010 · 2019-04-12

Fecha de decisión2019-04-12
Número PMAP990010
Código de productoLZS
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorOP

Resumen del dispositivo

Excimer laser system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Amo Manufacturing USA, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-12. The device is classified under product code LZS. It was reviewed by the OP advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Excimer laser system?

Excimer laser system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-12. The listed applicant is Amo Manufacturing USA, LLC.

When did Excimer laser system receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Excimer laser system can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Excimer laser system?

The FDA 510(k) record lists Amo Manufacturing USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Excimer laser system?

The FDA product code for Excimer laser system is LZS.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑