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PMA de la FDA

Device, hemostasis, vascular

Número de PMA: P990037 · 2022-11-04

SolicitanteVascular Solutions, Inc.
Fecha de decisión2022-11-04
Número PMAP990037
Código de productoMGB
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorCV

Resumen del dispositivo

Device, hemostasis, vascular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vascular Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-04. The device is classified under product code MGB. It was reviewed by the CV advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Device, hemostasis, vascular?

Device, hemostasis, vascular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-04. The listed applicant is Vascular Solutions, Inc..

When did Device, hemostasis, vascular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Device, hemostasis, vascular can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Device, hemostasis, vascular?

The FDA 510(k) record lists Vascular Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Device, hemostasis, vascular?

The FDA product code for Device, hemostasis, vascular is MGB.

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Fuente oficial

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