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PMA de la FDA

Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline

Número de PMA: P990074 · 2024-12-16

SolicitanteAllergan
Fecha de decisión2024-12-16
Número PMAP990074
Código de productoFWM
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaG
Número de regulación21 CFR 8
Comité asesorSU

Resumen del dispositivo

Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Allergan. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16. The device is classified under product code FWM. It was reviewed by the SU advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline?

Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16. The listed applicant is Allergan.

When did Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline?

The FDA 510(k) record lists Allergan as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline?

The FDA product code for Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline is FWM.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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