Comparison of adverse event and device problem rates for transcatheter aortic valve replacement and Mitraclip procedures as reported by the Transcatheter Valve Therapy Registry and the Food and Drug Administration postmarket surveillance data.
PMID: 29653650 ·
B, e, n, j, a, m, i, n, , Z, , G, a, l, p, e, r, ;, , D, a, v, i, d, , E, , B, e, e, r, y, ;, , G, r, e, g, o, r, y, , L, e, i, g, h, t, o, n, ;, , L, i, b, b, e, , L, , E, n, g, l, a, n, d, e, r
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Resumen
Aunque los datos de resultados sobre la sustitución transcatéter de válvula aórtica (TAVR) y la reparación transcatéter de válvula mitral (Mitraclip) están disponibles a través del registro de Terapia de Válvula Transcatéter (TVT), la difusión de los datos de TVT a menudo se retrasa. El sistema de Experiencia del Fabricante y del Equipo de Uso del FDA (MAUDE) recopila datos de resultados postmercado en informes públicos de dispositivos médicos. Utilizamos procesamiento de lenguaje natural para comparar las tasas de eventos para TAVR y Mitraclip en el registro TVT.
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Fuente oficial
Ver en PubMed →Datos obtenidos de PubMed / NCBI. Para consultar el texto completo y la información más reciente, remítase siempre al registro oficial.