Interpretation of regulatory factors for 3D printing at hospitals and medical centers, or at the point of care.
PMID: 35106697 ·
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Resumen
La impresión 3D está revolucionando el paisaje de los dispositivos médicos a través de su capacidad para crear rápidamente modelos anatómicos específicos del paciente, instrumentos quirúrgicos y implantes. Los avances recientes en tecnología de impresión 3D han permitido la creación de centros de impresión 3D de punto de atención (PoC). Estos centros PoC difuminan la línea entre el proveedor de atención médica, el centro médico y el fabricante de dispositivos, creando ambigüedad regulatoria. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) regula actualmente los dispositivos impresos en 3D
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Fuente oficial
Ver en PubMed →Datos obtenidos de PubMed / NCBI. Para consultar el texto completo y la información más reciente, remítase siempre al registro oficial.