US regulatory considerations for low field magnetic resonance imaging systems.
PMID: 37191776 ·
D, a, n, i, e, l, , M, i, c, h, a, e, l, , K, r, a, i, n, a, k, ;, , R, o, n, g, p, i, n, g, , Z, e, n, g, ;, , N, i, n, g, z, h, i, , L, i, ;, , T, e, r, r, y, , O, ', R, i, s, k, a, , W, o, o, d, s, ;, , J, a, n, a, , G, u, t, , D, e, l, f, i, n, o
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Resumen
Aunque en los últimos años ha habido un resurgimiento del interés en los sistemas de resonancia magnética de campo bajo (MRI), el concepto de MRI de campo bajo no es nuevo. La FDA tiene una larga historia de evaluar la seguridad y eficacia de los sistemas de MRI que abarcan una amplia gama de strengths de campo. Muchos sistemas que buscan autorización de comercialización hoy en día incluyen nuevas características tecnológicas (como la inteligencia artificial), pero esto no cambia fundamentalmente el paradigma regulatorio para los sistemas de RM. En esta revisión, w
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Fuente oficial
Ver en PubMed →Datos obtenidos de PubMed / NCBI. Para consultar el texto completo y la información más reciente, remítase siempre al registro oficial.