Physician-Patient Communication about Novel Drugs and High-Risk Medical Devices.
PMID: 39707817 ·
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Resumen
Después de que un nuevo medicamento o dispositivo médico sea aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), la comunicación médico-paciente sobre beneficios y riesgos es crucial, incluyendo si el producto fue aprobado a través de una vía acelerada basada en evidencia limitada. Además, el informe de eventos adversos relacionados con medicamentos y dispositivos en el uso real es necesario para tener un perfil de seguridad completo. Estudiamos las prácticas de comunicación y reporte de seguridad informados por médicos relacionados con medicamentos y
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Fuente oficial
Ver en PubMed →Datos obtenidos de PubMed / NCBI. Para consultar el texto completo y la información más reciente, remítase siempre al registro oficial.