Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

PubMed

Evaluation of reporting trends in the MAUDE Database: 1991 to 2022.

PMID: 39850626 ·

M, e, i, t, a, l, , M, i, s, h, a, l, i, ;, , N, a, d, a, v, , S, h, e, f, f, e, r, ;, , O, r, e, n, , M, i, s, h, a, l, i, ;, , M, a, y, a, , N, e, g, e, v

RevistaDigital health
Año
PMID39850626

Resumen

El informe de eventos adversos para los dispositivos médicos es crucial para la mitigación de riesgos. La base de datos del Fabricante y del Equipo de Uso del Dispositivo de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (MAUDE) actúa como una herramienta clave para la vigilancia postmercado, recibiendo informes de diversas fuentes. Asegurar la integridad de la información, especialmente a través de diversas fuentes de informe, es fundamental. Las actualizaciones regulatorias periódicas buscan mejorar el informe. Analizar los patrones de informe, evaluar la posible contribución de 2015 y 2018 r

Fuente oficial

Ver en PubMed →

Datos obtenidos de PubMed / NCBI. Para consultar el texto completo y la información más reciente, remítase siempre al registro oficial.

↑