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Ensayo clínico

HIFU for Focal Ablation of Prostate Tissue: An Observational Study

NCT: NCT03620786 · RECRUITING

ID NCTNCT03620786

EstadoRECRUITING

Fecha de inicio2018-09-26

Finalización2028-01-31

Resumen breve

The Sonablate HIFU device was approved by the U.S.FDA for prostate tissue ablation in October, 2015. The purpose of this observational research study is to investigate the localized treatment of prostate cancer using HIFU through clinical data and health-related quality of life (HRQOL) questionnaires.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

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