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Ensayo clínico

ProACT Post-Approval Study

NCT: NCT03767595 · RECRUITING

ID NCTNCT03767595
EstadoRECRUITING
Fecha de inicio2019-02-19
Finalización2031-12-31
SponsorUromedica (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Resumen breve

The ProACT Post Approval Study is a 5-year prospective, open-label, multi-center study designed to evaluate the long-term incidence of urethral stricture and device erosion after ProACT implantation. In addition, the study will evaluate whether treatment with ProACT affects clinical outcomes after subsequent SUI therapies.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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