Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Ensayo clínico

Seguridad y Efectividad del Diverter de Flujo Silk Vista y Silk Vista Baby para el Tratamiento de Aneurismas Intracraneales

NCT: NCT04034810 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT04034810
EstadoACTIVE_NOT_RECRUITING
Fecha de inicio2019-11-04
Finalización2027-11-30
SponsorBalt Extrusion (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Resumen breve

El estudio FIRST es un estudio observacional, prospectivo, multicéntrico, internacional y de un brazo. El objetivo del estudio es recopilar información sobre la seguridad y la eficacia del uso del dispositivo de derivación de aneurisma intracraneal Silk Vista y Silk Vista Baby Flow para evaluar la seguridad clínica y el rendimiento del dispositivo en el tratamiento de aneurismas intracraneales. Todos los pacientes con aneurisma intracraneal roto o no roto, sin importar la localización del aneurisma, y tratados con Silk Vista o Silk Vista Baby, serán inscritos consecutivamente en el estudio. La inclusión y seguimiento de los pacientes en el estudio ocurrirá como parte de su atención estándar habitual.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

↑