Estudio IDENTIFY: Historia Natural de Neoplasias Maternas

Resumen breve

Antecedentes: Las mujeres embarazadas pueden realizarse un análisis de ADN de su sangre. La prueba informa a la mujer y a su médico sobre el ADN de su bebé por nacer. Pero algunas mujeres obtienen resultados de prueba que son anormales o no reportables. Los investigadores desean aprender más sobre la relación entre estos resultados de prueba y el cáncer. Objetivo: Comprender mejor los resultados de pruebas de ADN prenatal y cómo pueden predecir, si es el caso, el cáncer en mujeres embarazadas. Elegibilidad: Mujeres de 18 años y mayores que obtuvieron resultados de pruebas de ADN prenatal que eran anormales o no reportables y que sugirieron que la anormalidad estaba en la mujer y no en su bebé. Diseño: Los posibles participantes serán evaluados por teléfono o en persona. Hablarán sobre su historial médico y enviarán copias de sus registros médicos. Los participantes elegibles tendrán una revisión física y un historial médico. Darán muestras de sangre y heces. Podrían realizarse un Papanicolaou (Pap smear). Hablarán con un especialista sobre los resultados de la prueba que obtuvieron cuando estaban embarazadas. Los participantes tendrán una resonancia magnética (RM). Se tumbarán en una mesa que se desliza en y fuera de un tubo metálico, tomando imágenes. Los participantes completarán una encuesta en papel o electrónica. Esta evaluará su bienestar emocional. Los participantes recibirán una lista de posibles diagnósticos y opciones de tratamiento. Los participantes podrían ser seguidos durante hasta 5 años. Podrían proporcionar muestras de sangre y copias de sus registros médicos. Esto puede realizarse sin viajar al NIH. En algunos casos, las personas podrían regresar al NIH en un año para ver si ha habido algún cambio.